Для пацієнтів Центральної та Східної Європи тепер доступні нові можливості при лікуванні астми

Для пацієнтів Центральної та Східної Європи тепер доступна нова можливість лікування астми, представлена компанією "Берінгер Інгельхайм".
 

Наприкінці жовтня 2014 року у Відні пройшов Експертний форум країн Центральної та Східної Європи з питань застосування тіотропію Респімат® з метою офіційно представити на ринку препарат Спірива® Респімат® в регіоні Центральної та Східної Європи. Присутні на форумі лікарі, представники ЗМІ та медичні експерти підкреслили необхідність таких розробок для збагачення арсеналу засобів для лікування астми. Було підкреслено, що виведення на ринок препарату Спірива® Респімат® має величезне значення, оскільки це закладає основу для нового класу препаратів, особливо враховуючи те, що за останні п'ять років до застосування не було схвалено жодного нового класу інгаляційних препаратів для лікування астмиi.

Професор Петро Куна (Piotr Kuna), завідуючий відділом внутрішніх хвороб, астми та алергії Університетської лікарні Barlicki в Лодзі (Польща), виступив на форумі з доповіддю про незадоволені потреби в лікуванні астми. Навіть за наявності всіх існуючих на сьогодні опцій лікування мінімум у 40% пацієнтів з астмою зберігається симптоматикаi, причому це стосується навіть пацієнтів з легкою та помірною формами астми, а не тільки важких випадківii. Професор Куна говорив про небезпеку такої симптоматики, яка може привести до підвищення ризику загострення астми і збільшенню випадків потрапляння в лікарню по швидкій допомозі / госпіталізаціїiii,iv,v, до погіршення якості життя і прогресуючого погіршення функції легенівхvi. Всі ці фактори свідчать про гостру необхідність знайти рішення з метою удосконалення ведення пацієнтів з астмою та контролю симптоматики.

Професор Ерік Бейтман (Eric Bateman), почесний професор респіраторної медицини Університету Кейптауна і директор Інституту легенів при Університеті Кейптауна, представив доповідь про Глобальну ініціативу з лікування астми (GINA), яка наголошує на тому, що "довгострокові цілі лікування астми полягають у досягненні чіткого контролю симптомів і мінімізації ризику загострень у майбутньому..." i Продовжуючи тему цих двох пріоритетних сфер в лікуванні астми, професор Бейтман констатував, що сьогодні "контроль симптомів" визначається зняттям симптомів і здатністю людини виконувати повсякденні завдання без дискомфорту або необхідності застосовувати препарати, що купіруютьiii. У довгостроковій перспективі мінімізація майбутнього ризику полягає в тому, щоб уникнути погіршення, що проявляється в посиленні симптоматики або почастішання загостреньix.

Результати нещодавно проведеного дослідження PrimoTinA-asthmaTM в рамках програми досліджень фази III показали, що застосування препарату Спірива® Респімат® в якості додаткової терапії до терапії ICS/LABA (інгаляційні кортикостероїди та бета 2-агоністи тривалої дії) допомагає досягти обох цілей лікування астми. Ці дослідження довели, що для дорослих пацієнтів з астмою, в яких симптоматика зберігалася незважаючи на прийом мінімум ICS або ICS/LABA, додавання Спірива® Респімат®:

• знижує ризик виникнення важкого загострення астми на одну п'яту (21%)i - скорочує кількість пацієнтів, у яких спостерігалося важке загострення астмиxх
• знижує ризик погіршення перебігу астми на одну третину (31%)x
• відстрочує медіану часу до настання першого важкого загострення астми майже на два місяці (56 днів) і до першого епізоду погіршення перебігу астми на більш ніж 4 місяці (134 дні)x

Більш того, Спірива® Респімат® продемонструвала ефективність у пацієнтів із симптомами астми незалежно від віку, алергологічного статусу, куріння і відповіді на бронходілятаториii.

"Поява на ринку препарату Спірива® Респімат® знаменує собою нову еру в лікуванні астми в регіоні Центральної та Східної Європи та в усьому світі. Приємно бачити, що після численних позитивних великих досліджень у сфері лікування ХОЗЛ за останнє десятиліття ця терапевтична опція схвалена також і для лікування астми. Наша широка програма досліджень демонструє, що Спірива® Респімат® покращує результати у дорослих пацієнтів з астмою, симптоматика в яких зберігається, незважаючи на застосування стандартної терапії,"- зазначив д-р Клаус Вейль (Klaus Viel), медичний директор регіонального центру компанії "Берінгер Інгельхайм" у Відні.

"Маючи більш ніж 90 років досвіду в галузі лікування захворювань органів дихання, компанія "Берінгер Інгельхайм" ставить перед собою зобов'язання забезпечити лікарів і пацієнтів новими можливостми лікування, і ми щасливі, що Спірива® Респімат® тепер може допомогти у вирішенні нагальної потреби в лікуванні астми," - додав д-р Вейль.

NewsHome: Інноваційний ресурс для журналістів
Респіраторний розділ ресурсу www.NewsHome.com компанії "Берінгер Інгельхайм" є зручним для журналістів джерелом для отримання чіткої і зрозумілої інформації про астму та інші респіраторні захворювання.

 

Примітки

i electronic Medicines Compendium (eMC) http://www.medicines.org.uk/emc/medicine/2317/SPC/Seretide+100,+250,+500+Accuhaler/
#AUTHDATE [accessed 10 July 2014]

iiBateman ED, Boushey HA, Bousquet J, et al; GOAL Investigators Group. Can guideline-defined asthma control be achieved? The Gaining Optimal Asthma ControL study. Am J Respir Crit Care Med. 2004;170 (8): 836-44.

iii Rabe KF, et al. J Allergy Clin Immunol. 2004;114:40-47.

iv Rabe KF, et al. Eur Respir J. 2000;16:802-807

v O’Byrne PM, et al. Am J Respir Crit Care Med. 2001;164(8 Pt 1)1392-1397.

vi Pauwels RA, et al. Lancet. 2003;361:1071-1076.

vii Guilbert TW, et al. J Asthma. 2011;48:126-132.

viii Global Initiative for Asthma (GINA). Global Strategy for asthma management and prevention. Updated 2014: 24

ix Bateman ED, et al. J Allergy Clin Immunol . 2010;125(3):600-608.

x Kerstjens HAM, Engel M, Dahl R et al. Tiotropium in asthma poorly controlled with standard combination therapy. N Engl J Med 2012; 367 (13): 1198-1207

xi Kerstjens HAM, Tashkin DP, Engel M et al. Tiotropium decreases the risk of exacerbations in patients with symptomatic asthma regardless of baseline characteristics. Am J Respir Crit Care Med 2013; 187: A4217