Основні обов’язки:

• моніторінг науково-дослідного сектору задля забезпечення проведення дослідження згідно встановлених процедур та надання необхідної документації;
• допомога CML/RCTM у впровадженні випробувань задля забезпечення дотримання часових строків та бюджету дослідження;
• виступати у якості головного комунікаційного каналу між дослідницькою стороною та спонсором, виконуючи всю діяльність, пов’язану з проведенням дослідження та комунікацією з місцевими регуляторними органами влади.

Вимоги до кваліфікації:

бажано медично спрямована спеціалізація, включаючи фармацевтику та інш. життєзнавчі науки.

Вимоги до досвіду:

1+ років аналогічного досвіду роботи у сфері клінічного моніторінгу.

Вимоги до знань:

• глибокі знання ICH GCP та локальних норматив у галузі клінічних досліджень;
• глибокі знання моніторингу клиничних досліджень та медичної термінології.

Вимоги до навичок:

• добре розвинені комунікаційні навички та навички міжособового спілкування;
• комп’ютерні навички на рівні просунутого користувача (MS Office, Internet, та інш.);
• вільне володіння английською мовою (письмово/розмовно);

Доспупність до відряджень за мірою необхідності бажана.

Якщо ця інформація привернула Вашу увагу і Ви відчуваєте, що:

- маєте відповідну кваліфікацію;

- бажаєте працювати в провідній компанії, відомій у всьому світі своїми нововведеннями у галузі охорони здоров’я;

- хотіли б займатися цікавою роботою у команді однодумців;

- бажаєте надалі розвиватися у професійній та особистій сферах у швидкоплинному потоці нових знань та можливостей,

подавайте свою заяву (резюме) в Представництво „Берінгер Інгельхайм” до 31.03.2012 р.